Skip navigation
BelSU DSpace logo

Т. 6, вып. 2 Collection home page

Browse
Subscribe to this collection to receive daily e-mail notification of new additions RSS Feed RSS Feed RSS Feed
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 1 to 12 of 12
Issue DateTitleAuthor(s)
2020Особенности течения родов при преэклампсии различной степени тяжести на современном этапеСиманов, И. В.
2020Медицинский оккультизм: распространенность и влияние на клиническую психиатрическую практикуСевостьянов, О. В.
2020Возрастные аспекты реабилитационно-лечебных мероприятий при остеоартросаркопорозеИльницкий, А. Н.; Ничик, Т. Е.; Кудашкина, Е. В.; Куксова, Т. В.; Карпова, Е. Л.
2020Гендерные особенности метаболических нарушений у пожилых больных с сердечной недостаточностью с промежуточной фракцией выбросаГостева, Е. В.
2020Оксид азота в выдыхаемом воздухе как предиктор эффективности базисной терапии бронхиальной астмы у детейНефедов, И. В.; Шишиморов, И. Н.; Магницкая, О. В.
2020Современные возможности применения релиз-активного препарата Тенотен детский в клинической практике вегетативных нарушений у детейКрючкова, Т. А.
2020Изучение нейротективных свойств агониста MGLUR4 рецепторов - ZC64-0001 в сравнении с МексидоломАвдеева, Н. В.
2020Связь полиморфизма RS12328675 COBLL1 с коронарной болезнью сердца и промежуточными фенотипами атеросклероза: валидационное исследование у жителей Центральной РоссииЧурилин, М. И.
2020Репликативное исследование ассоциаций полиморфных локусов генов LOXL1 и CDKN2B-AS1с развитием первичной открытоугольной глаукомы у мужчин Центрального Черноземья РФЕлисеева, Н. В.
2020Молекулярное кариотипирование хромосомных аномалий и вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNVs) при идиопатических формах умственной отсталости и эпилепсииДемидова, И. А.; Ворсанова, С. Г.; Куринная, О. С.; Васин, К. С.; Воинова, В. Ю.
2020Изучение ассоциаций гаплотипов полиморфизма гена FLG с развитием хронической истинной экземы у мужчинБеляева, Т. М.
2020A novel heterozygous variant in exon 32 of the CHD7 gene (c.6923C>T) in a Syrian family with Kallmann syndromeAbdulsamad Wafa, Faten Moassass; Suher Almedani, Thomas Liehr; Kathleen Wilhelm
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 1 to 12 of 12