Browsing by Subject наследственные заболевания
Showing results 1 to 7 of 7
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2013 | Клинико-генетическое исследование инсультов | Миланова, С. Н. |
| 2012 | Клинико-генетическое исследование инсультов | Миланова, С. Н. |
| 2015 | Клинический случай синдрома Пфайффера у ребенка раннего возраста | Крючкова, Т. А.; Агаркова, Л. Г. |
| 2010 | Микросателлитный полиморфизм Y-хромосомы и анализ его гаплотипического разнообразия среди населения | Лепендина, И. Н.; Цапкова, Л. А.; Балановская, Е. В.; Чурносов, М. И. |
| 2012 | Полиморфизм гена нейрональной NO-синтазы (276C/T и -186А/С) в структуре подверженности реализации "атопического марша" у детей | Огородова, Л. М.; Петрова, И. В.; Рукин, К. Ю. |
| 2025 | Сейпинопатии: клинические варианты наследственной моторно-сенсорной нейропатии и спастической параплегии, обусловленные мутациями в гене BSCL2, у пациентов из Волго-Уральского региона | Хидиятова, И.М.; Сайфуллина, Е.В.; Гайсина, Е.В.; Кутлубаева, Р.Ф.; Карунас, А.С. |
| 2022 | Спинальная мышечная атрофия II типа: эффективность рисдиплама у ребенка 7 лет | Крючкова, Т. А.; Балакирева, Е. А. |
