Skip navigation
BelSU DSpace logo

Browsing by Subject наследственные болезни

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 17 of 17
Issue DateTitleAuthor(s)
2017Анализ распространенности муковисцидоза в Курской области за период 2007-2015 гг.Полшведкина, О. Б.; Косинова, Е. И.; Никишина, Е. И.; Вялых, Е. К.; Кононенко, Н. И.
2011Болезнь Вильсона-Коновалова в практике гастроэнтерологаМищенко, Е. В.; Панасюк, Н. Г.; Рыбникова, С. Н.
2019Влияние вредных факторов в развитии наследственных патологий и их профилактикаФесенко, Ю. А.
2012Генетические аспекты детерминации развития алкогольной зависимостиИванов, В. П.; Трубникова, Е. В.; Кущев, Д. В.; Кущева, Н. С.
2019Значение медико-генетического консультирования в профилактике наследственных патологийЛядвина, Ю. А.
2011Изучение эпидемиологии мультифакториальной патологии среди населения Центрального Черноземья и оценка роли популяционно-генетических факторов в ее распространенииЧурносов, М. И.; Сорокина, И. Н.; Лепендина, И. Н.; Полякова, И. С.; Верзилина, А. В.
2011Как распознать целиакиюМищенко, Е. В.; Панасюк, Н. Г.; Чертов, Д. Н.; Рыбникова, С. Н.
2023Клинико-генетическая характеристика муковисцидоза в Республике БашкортостанАюпова, Г. Р.; Хусаинова, Р. И.
2020Клинические случаи семейной формы болезни Гоше I типаКуркина, Н. В.; Вишнякова, А. А.
2015Клинический и генетический полиморфизм наследственного синдрома Эдвардса у ребенкаКрючкова, Т. А.; Агаркова, Л. Г.
2020Клинический случай длительной дифференциальной диагностики диссеминированного процесса в легких как проявление смешанного заболевания соединительной тканиСоловьева, Э. Н.; Калюта, Т. Ю.; Кажекин, О. А.; Глухова, Н. А.; Рыжова, Г. В.
2015Редкий случай болезни ПомпеДолжиков, А. А.; Нагорный, В. А.; Трунова, Р. Б.; Мухина, Т. С.; Хабибуллин, Р. Р.; Тверской, А. В.
2009Рекомендации ВНОК по лечению наследственных нарушений (дисплазий) структуры и функции соединительной ткани (2008)Ефремова, О. А.
2010Семейный случай ассоциации митохондриального заболевания с полиморфизмом гена MTHFR 677C/TГречанина, Ю. Б.; Гречанина, Е. А.; Молодан, Л. В.; Васильева, О. В.; Гусар, В. А.
2016Синдром Сильвера - Рассела у ребенка двух лет: клинический случай из практикиКрючкова, Т. А.; Мезенцева, О. А.
2019Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 днейПодсвирова, Е. В.; Балакирева, Е. А.; Романова, Т. А.; Чурносов, М. И.; Рудых, Н. А.; Головченко, О. В.
2019Эпидемиология наследственных заболеваний кожи у населения Ростовской областиАмелина, С. С.; Дегтерева, Е. В.; Зинченко, Р. А.